El libro se estructura en dos partes, la primera formada por ocho capítulos en los que se revisan los conocimientos básicos de la Genética, comenzando por un descripción de los datos de la Biología Molecular y la Genética de más relevancia para el clínico. La segunda parte esta dedicada a la descripción de las bases genéticas de las principales enfermedades neurológicas. En la parte final del libro se incluye un listado de las principales enfermedades neurológicas hereditarias, un apéndice dedicado a la descripción.
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